Femeia s-a căsătorit cu partenerul său, Chris Swanson, pe data de 6 aprilie. Cei doi și-au jurat iubire veșnică alături de oamenii dragi într-o ceremonie organizată în Cocoa, Florida.
O femeie cu o boală autoimună rară a avut o nuntă „de neuitat”
Kristina Hamilton, în vârstă de 42 de ani, diagnosticată cu sclerodermie sistemică difuză (o boală autoimună rară și incurabilă), și-a văzut visul împlinit printr-o nuntă de neuitat, posibilă datorită unor donații în valoare de peste 50.000 de dolari.
Starea de sănătate a Kristinei s-a deteriorat semnificativ, afectându-i structura osoasă, provocând pierderea dinților și probleme pulmonare. Temându-se că nu va ajunge să-și vadă ziua nunții, ea a apelat la organizația non-profit Wish Upon a Wedding, care oferă ceremonii de nuntă persoanelor cu boli terminale sau condiții medicale severe. Spre surprinderea și bucuria ei, a fost selectată pentru a beneficia de acest program.
„Acum începem călătoria împreună ca soț și soție, iar eu și Chris ne concentrăm pe construirea unei vieți împreună. Vrem să fie plină de scop, putere și să fim cu adevărat o familie.”, a declarat Kristina Hamilton pentru People.com.
Ceremonia a avut loc la Trinity Oaks of Matthew’s Hope în Cocoa, Florida, unde Kristina s-a căsătorit cu Chris Swanson, în vârstă de 43 de ani. Evenimentul a fost organizat de Courtney Woolbright de la I Do for You Wedding & Event Planning, care a mobilizat peste 20 de furnizori locali pentru a dona servicii și produse, inclusiv ținute, flori, catering și divertisment. În total, s-au strâns donații în valoare de peste 50.000 de dolari.
Citește și
Cum se simte Megan Fox după ce a devenit mamă pentru a patra oară. Actrița și fostul ei partener, Machine Gun Kelly, își cresc împreună fiica
Citește și
Noi detalii despre scena „aproape nud” interpretată de Blake Lively. Ce dezvăluiri a făcut unul dintre colegii săi din filmul It Ends With Us
Reclamă
Cuplul, care are împreună șapte copii, se concentrează acum pe viața de familie. Nu uită de creșterea gradului de conștientizare despre sclerodermie. Kristina lucrează la o carte și gestionează blogul și pagina de Facebook „Still Standing: Kristina’s Journey”, unde își împărtășește experiențele și speră să inspire și să sprijine alte persoane aflate în situații similare.
