„Nu am încercat niciodată să îndulcesc povestea pentru ele. Au crescut cu Bruce în declin de-a lungul anilor. Nu încerc să le feresc de asta”, a spus Emma atunci când a realizat un pictorial pentru Town & Country luna trecută.
„Ceea ce am învățat de la terapeutul nostru a fost că, dacă copiii pun întrebări, ei sunt gata să afle răspunsul. Atunci când vedem că Bruce se luptă, îi rog pe copii să înțeleagă. Această boală este cronică, progresivă și terminală. Nu există leac. Evident, nu-mi place să vorbesc despre partea terminală a acestui lucru cu ei și nici nu au întrebat. Ei știu că tati nu se va simți mai bine”.
Emma Hemming va lansa o carte dedicată îngrijitorilor persoanelor cu demență
Pe 1 noiembrie, Emma a prezentat prima versiune a cărții pe care o va lansa în 2025. E o carte dedicată îngrijitorilor persoanelor cu demență.
„Este cartea care mi-aș fi dorit să mi se înmâneze când am primit diagnosticul de FTD. Mi-aș fi dorit să fi auzit de la cineva că se simte oribil și e foarte traumatizant, dar o să fie bine”, a explicat Heming.
„Aveam atât de multe planuri, atât de multe lucruri frumoase pe care am vrut să le facem cu fetele noastre. Atât de multe lucruri pe care am vrut să le experimentăm împreună. Dar am ajuns să smulgem pagina aia complet și să rescriem povestea, Învăț cum să-mi iau puțin controlul înapoi.”
Emma este însă „recunoscătoare” pentru sprijinul familiei ei mixte. Ea are ajutorul fiicei lui Bruce, Rumer Glenn Willis, în vârstă de 36 de ani. De asemenea, primește ajutor și de la fosta lui soție, Demi Moore. Bruce a divorțat de ea în 2000, după 11 ani de căsătorie.
„Sunt foarte susținătoare, foarte iubitoare și foarte utile, iar mulți oameni nu au asta”, a menționat Emma.
„Familia respectă felul în care am grijă de el. Chiar mă susțin. Dacă trebuie să mă eliberez, dacă trebuie să plâng, dacă trebuie să mă înfuri. Toate acestea se pot întâmpla și este în regulă să am acele sentimente, iar ei sunt mereu acolo pentru a asculta.”
Anul viitor, Heming va fi onorat cu Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope de la Asociația pentru Degenerare Frontotemporală (AFTD) pentru sensibilizarea cu privire la boala incurabilă.
Vezi galeria foto
11 poze