Actrița, în vârstă de 51 de ani, care a fost diagnosticată cu SM în 2018 și a intrat în remisie trei ani mai târziu, a spus că „o doare tot timpul”, dar încearcă să rămână pozitivă. Actrița a avut o mărturisire sinceră pe Instagram săptămâna aceasta.
Selma Blair are dureri constante din cauza sindromului Ehlers-Danlos
Scleroza multiplă (cunoscută sub numele de SM) este o afecțiune în care sistemul imunitar atacă organismul și provoacă leziuni ale nervilor creierului și măduvei spinării. Din păcate, scleroza multiplă este o afecțiune incurabilă, pe viață.
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este numele unui grup de afecțiuni rare care afectează țesutul conjunctiv al corpului.
„Am niște răni, dar asta nu seamănă cu lucruri oribile, înfricoșătoare sau altceva. Este unul dintre acele lucruri în plus care se transformă într-un lucru cronic. Oamenii cred că întinderea este atât de bună. Dar tehnic, nu am voie să mă întind. Mă descurc bine. Fac bine. Obosită. Mă întristează când oamenii mă întreabă ce vreau să fac cu viața mea pentru că eu vreau doar să dorm. Nu știu dacă voi avea vreodată coordonarea, echilibrul sau rezistența pe care mi le doresc. Încă norocoasă. Încă recunoscătoare. Încă bine. Dar tot e o prostie.”
În ceea ce privește diagnosticul de scleroză multiplă, ea a spus: „Sunt încă în remisie. Urmează să fac un alt RMN și analize de sânge, dar se pare că mă descurc bine”.
Blair a anunțat că a fost diagnosticată oficial cu scleroză multiplă într-o postare pe Instagram care a fost distribuită în august 2018.
Selma Blair luptă cu toate pentru fiul ei
Selma Blair are un fiu pe nume Arthur din relația cu fostul său partener Jason Bleick, cu care s-a întâlnit din 2010 până în 2012.
Actrița a dezvăluit că suferea de simptome similare bolii de peste patru decenii în timpul unui interviu pentru British Vogue. De asemenea, actrița a vorbit deschis despre faptul că a trăit cu scleroza multiplă în cartea ei de memorii Mean Baby: A Memoir of Growing Up, care a fost publicată în mai anul trecut.
În cartea ei, Blair a discutat despre faptul că a devenit purtător de cuvânt al persoanelor care trăiesc cu boala și despre acceptarea noului ei rol în viață.
Ea a scris prin intermediul The Guardian: „Am devenit un fel de chip al bolii, un avocat pentru ceva care contează pentru mine. Deși este un rol pe care nu m-am gândit niciodată că îl voi juca, a devenit cine sunt. Cred că este important să vorbim despre asta. Când vine vorba de boli cronice, este multă rușine să dezvălui experiențele cuiva”, a adăugat ea.
Într-un interviu acordat revistei Glamour din noiembrie 2023, ea a spus că nu i-a fost deloc ușor să treacă de la „sarcină fericită la devastare totală” după ce a născut în 2011.
„SM a devenit foarte evident când eram în travaliu”, a explicat ea. „Corpul meu a început să treacă prin suferință și bineînțeles, nu știam că o am. Și așa, în momentul în care Arthur s-a născut, am trecut de la acest tip de sarcină fericită la o devastare totală”, a continuat ea.
Blair a adăugat: „Totul a fost prea copleșitor. Nu aș putea fi într-o relație. Nu puteam face nimic decât să fiu mamă. Și eram extrem de obosită și nu aveam un sistem de suport. Deci, deși sunt sociabilă și prietenoasă, sunt singură pentru toate. Și acest copil a devenit automat cea mai mare responsabilitate a mea, cea mai mare iubire, dar a fost o adaptare foarte, foarte grea pentru mine. Foarte greu.”